胚胎植入前单基因遗传学检测 (PGT-M)

胚胎植入前单基因遗传学检测（PGT-M，Preimplantation Genetic Testing for Monogenic disorders）是 NIC 医院为每一对有遗传基因病风险的夫妇量身打造的针对性筛查方案。在胚胎移植回子宫之前，实验室即可对胚胎是否携带特定致病基因进行精准检测，从而有效避免下一代罹患相关遗传疾病，例如地中海贫血、亨廷顿舞蹈症、杜氏肌营养不良症（DMD）、血友病等单基因遗传病，让高风险家庭也能迎来健康宝宝。

玛祖教授（Prof. Maju）是泰国在这一特定领域的领军医生，同时也是美国威尔康奈尔医学院（Weill Cornell Medicine）的科研人员，在遗传病与生殖遗传学领域具备深厚的临床与科研背景。玛祖教授与 NIC 医院实验室的科研团队紧密协作，随时准备为广大与单基因遗传疾病相关的夫妇提供专业遗传咨询，从家系分析、致病位点确认到 PGT-M 方案设计，全程量身定制，并尽心尽力为每一位遗传病辅助生殖患者提供诊疗服务。

对于已知携带者夫妇、已生育过遗传病患儿的家庭及有家族遗传病史的人群，PGT-M 是阻断遗传病代际传递、实现健康生育的关键技术。NIC 医院以 PGT-M 联合 PGT-A（NGS）与个体化助孕方案，为您守护下一代的健康。

 最后更新时间：2026-11-04 18:21:48

注：检测结果与妊娠结局受女方年龄、胚胎质量、子宫条件等多因素影响，个体差异较大，具体方案请以主诊医生评估为准。