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CHINESE基因实验室
NIC IVF 诊所的遗传实验室已通过 ISO 7 级标准（即洁净室 10,000 级）认证——指每立方英尺空气中直径 0.5 微米及以上的颗粒不超过 10,000 颗。实验室建立了环境控制体系，确保保持适宜的温度、湿度和压力，并使用 HEPA 高效过滤器防止灰尘和污染，使室内空气得到高度净化。NIC IVF 诊所遗传实验室提供以下服务：利用 PCR 和全基因组扩增（WGA）技术增加 DNA 含量；利用新一代测序（NGS）进行胚胎染色体筛查；采用直接基因检测方法进行单基因遗传病检查；以及基于连锁分析（Linkage analysis）方法的迷你测序和间接基因检测。
胚胎活检——用于排查遗传疾病
黄色圆圈表示激光的作用半径
如今，胚胎活检通常在胚胎的囊胚期进行。操作方法是从滋养外胚层（即日后在妊娠期发育为胎盘的部分）取出 4-5 个细胞，该过程不影响胚胎的发育。实验室使用 LYKOS 激光系统和倒置显微镜，这两者以极高的安全性著称，对胚胎发育没有任何影响。
植入前遗传学检测：PGT
目前，植入前遗传学检测（PGT）技术已取得长足进步。这项检测于 1980 年首次实施，当时使用 PCR 方法增加 DNA 含量，用于检测可通过性染色体遗传的疾病。由于当时的技术局限，检测只能判断胚胎性别，无法识别遗传或染色体疾病。
此外，如果仅选择剔除未表现出疾病症状或只是携带者的性别的胚胎，可能会失去另一种性别的胚胎——它们可能完全正常，也可能患有严重疾病，因此无法发现每个胚胎的异常。所以，必须有一种能够同时识别性别、遗传和染色体疾病的专门检测技术。如今，植入前遗传学检测已发展到可以增加 DNA 含量并采用更精准的检测技术，例如比较基因组杂交（CGH）、新一代测序（NGS）、实时荧光定量 PCR 和核型定位（Karyomapping）。目前普遍使用的植入前遗传学检测技术是新一代测序（NGS）。
新一代测序（NGS）是一项可更快识别碱基序列的新技术，可用于胚胎染色体检测，一次即可覆盖全部 24 条染色体，准确率达 99%。由于我们在囊胚期进行胚胎检测，可以获得更多细胞，从而得到更精准的结果。除了检测染色体数目的增减外，还可以检测染色体片段异常（节段性非整倍体），而 FISH 和 CGH 等旧技术无法达到同样的效果。此外，NGS 技术可以提高妊娠成功率，并将流产率降低 50%。
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